북경 11월 27일발 신화통신: 기자가 국가식품약품감독관리총국에서 알아본데 의하면 최근 국가약품추출검사에서 쿠얼러룽즈왠약업유한책임회사(库尔勒龙之源药业有限责任公司), 태극집단중경중약제2공장 유한회사(太极集团重庆中药二厂有限公司) 등 25개 약업기업에서 각기 생산한 안신보심환(安神补心丸), 소아기침령과립(小儿咳喘灵颗粒) 등 29차수 약품이 불합력제품으로 검증되였다. 식품약품감독관리총국은 관련 차수의 약품은 이미 생산중지, 제품소환할것을 요구했다.
불합격으로 검증받은 약품들로는 쿠얼러룽즈왠약업유한책임회사와 하남성강화회경약업유한회사(河南省康华怀庆药业有限公司)에서 생산한 비준번호가 20140902, 20141201, 140501인 안신보심환, 길림백성당약업유한회사(吉林百姓堂药业有限公司)에서 생산한 비준번호가 20150301인 안신보심환, 광서서표약업유한회사(广西世彪药业有限公司)에서 생산한 비준번호가 150601인 복방단삼편(复方丹参片), 태극집단중경중양제2공장유한회사에서 생산한 비준번호가 1401003인 소아기침령과립, 섬서화룡제약유한회사(陕西华龙制药有限公司)에서 생산한 비준번호가 20150101인 소와해열구복액(小儿退热口服液) 등이다. 구체적인 명단을 이미 식품약품감독관리총국 웹사이트에 공시했다.
래원: 인민넷-조문판 | (편집: 김홍화) |
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