얼마전 미국식품약품관리국(FDA)은 버섯추출물 실로시빈 돌파적 료법 인증을 했고 우울증환자 치료방법으로 쓰는 것을 허가했다. 일찍 2018년말, FDA는 이 추출물에 돌파성치료법 자격을 수여했었다. 이번은 실로시빈이 중도우울증환자 치료에서의 효과를 연구하기 위한 것으로 80명의 우울증환자를 실험에 포함시킬 예정이다. FDA 돌파적 치료법의 도움 밑에 실험은 2021년초에 완성될 예정이다. 만약 결과가 긍정적이라면 이는 비교적 큰 3기 실험에 돌입된다.
실로시빈은 버섯이 산생한 일종의 천연정신독소로 강렬한 환각과 쾌감을 주는 작용이있다. 지난 10여년간 여러개 학술연구기구의 연구에 의하면 실로시빈은 일차성 치료에서 신속하고 길게 우울증 증상을 완화할 수 있고 관련 질병의 발생을 감소할 수 있다고 한다.
